一种喹诺酮抗生素中间体的新合成工艺
基本信息
| 申请号 | CN201610240724.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107304198B | 公开（公告）日 | 2017-10-31 |
| 申请公布号 | CN107304198B | 申请公布日 | 2017-10-31 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 陈剑 | 申请（专利权）人 | 北京桦冠生物技术有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 100094北京市海淀区永澄北路2号院1号楼A座二层202 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明的方法使用吡啶溴化物(2)与频哪醇联硼在过渡金属催化下反应得硼酸频哪醇酯(3)。化合物(3)经过分离或不经过分离，与溴代喹啉酮(4)在过渡金属催化下反应得到喹诺酮抗生素Ozenoxacin的关键中间体(1)。其优势在于化合物(3)不经分离纯化，与化合物(4)在一釜中反应生成化合物(1)。 |
