一种哌啶衍生物的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201410026502.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103755624B | 公开（公告）日 | 2018-10-09 |
| 申请公布号 | CN103755624B | 申请公布日 | 2018-10-09 |
| 分类号 | C07D211/56;C07D487/04;C07C51/41;C07C59/255 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 李尚立;李建东;詹智年;张永亮 | 申请（专利权）人 | 兰州博实生化科技有限责任公司 |
| 代理机构 | 上海光华专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 上海博氏医药科技有限公司 |
| 地址 | 201100 上海市闵行区放鹤路1088号第3幢1059室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种哌啶衍生物的合成方法。所述哌啶衍生物为结构式(I)的酒石酸盐：其中，R1为氨基保护基团，R2为苯基或烷基取代的苯基，R3为C1‑C6的烷基；所述哌啶衍生物由具有结构式(II)的化合物与L‑酒石酸反应，再经分离得到，在哌啶环3位的氨基上引用入S型的取代基团后，能明显提高用L‑酒石酸从中拆分出的效果。该方法可用于药物Tofacitinib的合成，以提高药物Tofacitinib的收率。 |
