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一种哌啶衍生物的合成方法

基本信息

申请号 CN201410026502.1 申请日 -
公开（公告）号 CN103755624A 公开（公告）日 2014-04-30
申请公布号 CN103755624A 申请公布日 2014-04-30
分类号 C07D211/56(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I;C07C59/255(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 李尚立;李建东;詹智年;张永亮 申请（专利权）人 兰州博实生化科技有限责任公司
代理机构 北京中恒高博知识产权代理有限公司 代理人 兰州博实生化科技有限责任公司;上海博氏医药科技有限公司
地址 730000 甘肃省兰州市安宁区枣林路139号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开一种哌啶衍生物的合成方法。所述哌啶衍生物为结构式(I)的酒石酸盐：其中，R1为氨基保护基团，R2为苯基或烷基取代的苯基，R3为C1-C6的烷基；所述哌啶衍生物由具有结构式(II)的化合物与L-酒石酸反应，再经分离得到，在哌啶环3位的氨基上引用入S型的取代基团后，能明显提高用L-酒石酸从中拆分出的效果。该方法可用于药物Tofacitinib的合成，以提高药物Tofacitinib的收率。