一种人类静脉血栓风险基因F5和PAI-1多态性检测试剂盒及其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN201811034981.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109055368B | 公开（公告）日 | 2019-08-09 |
| 申请公布号 | CN109055368B | 申请公布日 | 2019-08-09 |
| 分类号 | C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/6858 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 马晓晶;李倩;李雪梅;叶伦;程弘夏;陈刚 | 申请（专利权）人 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
| 代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人 | 徐晓琴 |
| 地址 | 430075 湖北省武汉市东湖高新开发区高新大道666号B4栋4楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人类静脉血栓风险基因F5和PAI‑1多态性检测试剂盒及其制备方法和应用。所述试剂盒包括用于扩增与人类静脉血栓风险相关的基因F5和PAI‑1多态性的检测试剂、阳性对照品及阴性对照品组成，所述用于F5基因多态性的检测试剂包含用于扩增F5基因rs6025位点的引物序列、PNA序列和PCR反应液，所述用于PAI‑1基因多态性的检测试剂包括用于扩增PAI‑1基因rs1799762位点的引物序列、PNA序列和PCR反应液。本发明所述试剂盒具有灵敏度高、特异性高、操作简便、结果可靠等优点，且能在1小时内完成检测，并且结果判读简单客观。 |
