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一种外周血基因组DNA快速提取方法

基本信息

申请号	CN201811175820.9	申请日	-
公开（公告）号	CN109207474A	公开（公告）日	2019-01-15
申请公布号	CN109207474A	申请公布日	2019-01-15
分类号	C12N15/10	分类	生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程;
发明人	陆军;姜昕;刘慧君;董新波	申请（专利权）人	南通中科医学检验实验室有限公司
代理机构	南京正联知识产权代理有限公司	代理人	卢海洋
地址	226100 江苏省南通市海门市临江新区生物医药科技创业园A9号
法律状态	-

摘要

本发明提供了一种外周血基因组DNA快速提取方法，包括如下步骤：1）取100‑150μL血液样品，加入200‑250μL Lysis Buffer和20‑35μL Proteinase K的预混溶液，充分颠倒混匀，60℃放置10min，95℃放置10min，期间颠倒混匀数次；2）室温放置2‑5min后，12000rpm离心2min，取50μL左右上清；3）将90‑92μL磁珠加入至装有上述上清的PCR管中，轻轻吹打混匀6次，室温静置孵育5‑10min，将PCR管置于磁力架上3‑5min。本发明具有如下技术效果：1）本发明在整个DNA的提取过程中只涉及了3种试剂，且试剂使用量和样品需求量均较低，因此成本较低；2）整个提取过程耗时较短，每一个步骤简单明确，对PCR的扩增效果影响较小；3）通过实际项目验证，采用该方法提取的DNA，符合绝大部分PCR反应以及MassARRAY平台的检测。