一种治疗深部真菌感染药物的纯化工艺
基本信息

| 申请号 | CN201110099260.5 | 申请日 | - |
| 公开(公告)号 | CN102746352B | 公开(公告)日 | 2016-03-30 |
| 申请公布号 | CN102746352B | 申请公布日 | 2016-03-30 |
| 分类号 | C07H17/08(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 池王胄;宋庭;李仁勤;孙常悖;石永胜;张玉莲 | 申请(专利权)人 | 上海新先锋药业有限公司 |
| 代理机构 | 上海东亚专利商标代理有限公司 | 代理人 | 上海新亚药业有限公司;上海上药新亚药业有限公司 |
| 地址 | 201209 上海市浦东新区川沙路978号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要

| 摘要 | 本发明公开一种治疗深部真菌感染药物的纯化工艺,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将1总亿两性霉素B投入到二甲基甲酰胺,180%甲醇溶液的混合溶剂中,调节pH值;步骤2:用二甲基甲酰胺和甲醇预处理后,按照3∶4~5∶6的比例混合后湿法装入柱径比为12.5∶1的层析柱中,得到混合树脂柱;滤液过混合树脂柱,再将过混合树脂柱的滤液按照总亿/体积计用1总亿:10~20ml二氯甲烷:10~25ml注射用水的比例混合,用酸或碱调pH值至4.0~6.0,结晶;出现结晶后,保温35~45℃,静置18~24小时养晶,步骤3:将养晶后得到的溶液抽滤,温度40~60℃,烘干24~30h,得到产品。本发明解决了传统重结晶方法中产率低,工艺复杂,成本高的问题,而且避免了运用单一树脂纯化,过柱时间长、树脂消耗量大和效果不理想的缺点。 |





