一种重组融合碱性磷酸酶-过敏原蛋白及其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN201611206397.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108239651B | 公开（公告）日 | 2021-10-01 |
| 申请公布号 | CN108239651B | 申请公布日 | 2021-10-01 |
| 分类号 | C12N15/63（2006.01）I;C12N15/85（2006.01）I;C07K19/00（2006.01）I;C12N9/16（2006.01）I;C12N9/12（2006.01）I;G01N33/68（2006.01）I;G01N33/573（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 孙宝清;罗文婷;李晨阳;李小锋;李园枚;吴慧洁;郑佩燕;黄惠敏;韦妮莉;黄金玲 | 申请（专利权）人 | 广东和信健康科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京派特恩知识产权代理有限公司 | 代理人 | 陈万青;张颖玲 |
| 地址 | 510120广东省广州市越秀区沿江路151号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种重组融合碱性磷酸酶‑过敏原蛋白及其制备方法和应用，包括重组融合碱性磷酸酶‑过敏原蛋白的表达载体、重组融合碱性磷酸酶‑过敏原蛋白的制备方法、重组融合碱性磷酸酶‑过敏原蛋白、重组融合碱性磷酸酶‑过敏原蛋白在体外诊断I型过敏症方面的应用；本发明还提供了检测过敏原特异性IgE抗体的试剂盒以及检测方法。本发明的重组融合碱性磷酸酶‑过敏原蛋白其蛋白结构、理化特征更接近天然过敏原蛋白，因此检测灵敏度高，非特异性少；绝对避免传统标记批间差，简化了标记物的生产过程；简化了关键原料的制备过程，降低了生产成本，提高了过敏原的活性，节省了试剂盒使用的操作步骤和时间。 |
