一种1,2-苯并噻嗪类化合物的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201911141858.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110698431B | 公开（公告）日 | 2022-07-01 |
| 申请公布号 | CN110698431B | 申请公布日 | 2022-07-01 |
| 分类号 | C07D279/02（2006.01）I;C07D513/04（2006.01）I;CN 103068807 A,2013.04.24;CN 110183450 A,2019.08.30;JP 2005232087 A,2005.09.02;CN 108610304 A,2018.10.02 Jian Wen等.1,2-Benzothiazines from Sulfoximines and Allyl Methyl Carbonate by Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling and Oxidative Cyclization.《Org. Lett.》.2017,第19卷;张春艳.过渡金属催化构建杂环化合物的研究.《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士） 工程科技Ⅰ辑》.2016,（第3期）,;Shan Li等.Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of Sulfoximines and Arynes by C-H Functionalization as an Approach to Dibenzothiazines.《Org. Lett.》.2020,第22卷;李珊.基于亚砜亚胺导向的C-H/N-H键活化环化反应的研究.《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士） 工程科技Ⅰ辑》.2022,（第4期）,;Sandeep Pimparkar等.Palladium-catalyzed cyclization of benzamides with arynes: application to the synthesis of phenaglydon and N-methylcrinasiadine.《Chem. Commun.》.2014,第50卷;Jian Han等.Pd-Catalyzed regioselective sequential meta-, ortho-C–H functionalization of arenes: a predictable approach to the synthesis of polysubstituted β-arylethylamines.《Org. Biomol. Chem.》.2017,第15卷 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 李靖;李珊;刘莲生;魏俊发 | 申请（专利权）人 | 陕西师范大学 |
| 代理机构 | 西安永生专利代理有限责任公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 710062陕西省西安市长安南路199号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种1,2‑苯并噻嗪类化合物的合成方法，以亚砜亚胺作为导向基团，以过渡金属钯作为催化剂，在氟化物存在下，以亚砜亚胺类化合物和芳炔前体作为反应底物，经C‑H或N‑H键活化的环化反应，合成了一系列1,2‑苯并噻嗪类化合物。本发明原料简单易得，反应条件温和，实现了C‑C和C‑N键的构建，同时缩短了合成路线，符合绿色环保的理念。 |
