一种3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉的制备方法
基本信息
申请号 | CN201510425504.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN105017152B | 公开(公告)日 | 2017-05-10 |
申请公布号 | CN105017152B | 申请公布日 | 2017-05-10 |
分类号 | C07D217/22(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 刘波 | 申请(专利权)人 | 烟台宁远药业有限公司 |
代理机构 | 北京东方芊悦知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 彭秀丽 |
地址 | 101300 北京市顺义区南彩镇彩达三街1号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉的合成方法是以2‑氯‑4‑硝基苯甲酸为原料,经亲核取代反应形成2‑(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)‑4‑硝基苯甲酸;然后水解得到2‑(羧甲基)‑4‑硝基苯甲酸;经乙酰氯和氨水的条件形成2‑(2‑氨基‑2‑氧代乙基)‑4‑硝基苯甲酸;再关环形成6‑硝基异喹啉‑1,3(2H,4H)‑二酮;接着氯代或溴代形成1,3‑二氯‑6‑硝基异喹啉或1,3‑二溴‑6‑硝基异喹啉;利用1‑位的异喹啉活泼的特性,1‑位的氯或1‑位的溴被对甲氧基苄胺取代,形成3‑氯‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺或3‑溴‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺;再用三氟乙酸脱除对甲氧基苄基,形成3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺;然后1‑胺重氮化,加热脱除重氮形成氢得到产品。该方法具有操作方便,每步产率都较高的优点。式(1)。 |
