一种全血的免疫发光分析用稀释液及其分析方法
基本信息
| 申请号 | CN201911327522.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111044718B | 公开（公告）日 | 2022-05-17 |
| 申请公布号 | CN111044718B | 申请公布日 | 2022-05-17 |
| 分类号 | G01N33/531（2006.01）I;G01N33/74（2006.01）I;G01N33/577（2006.01）I;G01N33/543（2006.01）I;G01N21/76（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 马永波;李根;徐兵;杨宝君;刘燕;刘希凯 | 申请（专利权）人 | 北京指真生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京慕达星云知识产权代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | - |
| 地址 | 101111北京市大兴区北京经济技术开发区科创十四街20号院1号楼三层302 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种全血的免疫发光分析用稀释液，所述稀释液中各组分的质量浓度为：PBS 5～20mmol/L、BSA 0.1％～1％、PC‑300 0.01％～0.1％、分散剂0.01％～0.5％。通过取全血的免疫发光分析用稀释液、校准品、偶联有PCT抗体的磁微粒混悬液依次加入反应管中，振荡混匀，37℃孵育10～30min，分离，清洗，将洗涤后的反应容器继续加入吖啶酯标记物继续孵育12min，分离，清洗，在全自动发光仪中进行测试可进行全血的免疫发光分析。本发明的有益效果为：加入样本稀释液，并在样本稀释液中加入分散剂，分散剂可使抗原和抗体充分反应，其发光值较不加分散剂有了很大的提高且CV变化不大。 |
