一种大规模快速生产高纯度高活性慢病毒载体的方法
基本信息
申请号 | CN202010616404.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111876393A | 公开(公告)日 | 2020-11-03 |
申请公布号 | CN111876393A | 申请公布日 | 2020-11-03 |
分类号 | C12N7/02(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 石先灯;李进;吴健华 | 申请(专利权)人 | 恒瑞源正(深圳)生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 恒瑞源正(上海)生物科技有限公司;恒瑞源正(广州)生物科技有限公司;恒瑞源正(深圳)生物科技有限公司;恒瑞源正(北京)生物医药有限公司 |
地址 | 200120上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区加太路29号2号楼西部一层D-01室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明属于生物领域,尤其涉及一种大规模快速生产高纯度高活性慢病毒载体的方法。该方法包括:S1:使用滤器对含有慢病毒载体的细胞培养液进行过滤澄清;S2:将S1得到的澄清液进行超滤浓缩和换液,得到浓缩后的慢病毒载体;S3:将S2得到的慢病毒浓缩液添加核酸酶进行消化;S4:将S3消化过的样品上样Capto Core700层析柱,收集第一个吸收峰;S5:将S4收集到的样品进行超滤浓缩和换液,即得到慢病毒载体。该方法采用多模式复合层析相技术的方式,一步纯化工艺即可得到高纯度高活性的慢病毒载体,并符合行业使用质量标准。 |
