一种用作吲哚胺2，3-双加氧酶的抑制剂的1，2，5-噁二唑衍生物
基本信息
| 申请号 | CN201910617997.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110204537B | 公开（公告）日 | 2021-10-08 |
| 申请公布号 | CN110204537B | 申请公布日 | 2021-10-08 |
| 分类号 | C07D413/12;C07D271/08;A61K31/4245;A61K31/4439;A61P35/00;A61P31/12;A61P25/28;A61P25/24;A61P17/02;A61P27/12;A61P37/06;A61P37/02;A61P3/04;A61P9/10;A61P31/18;A61P25/14;A61P31/14;A61P11/06;A61P29/00;A61P19/02;A61P1/00;A61P17/06;A61P35/02 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 余强;丁炬平;郝岩;殷时杰;潘慧平;汤木林;徐永梅;任峰;陈春麟;高珍妮 | 申请（专利权）人 | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 代理机构 | 北京精金石知识产权代理有限公司 | 代理人 | 刘俊玲 |
| 地址 | 215123 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C11楼101单元 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于1，2，5‑噁二唑衍生物技术领域，具体涉及一种用作吲哚胺2，3‑双加氧酶的抑制剂的1，2，5‑噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐。所述用作IDO抑制剂的1，2，5‑噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如下式Ⅰ所示：本发明提供了一种结构新颖的通式化合物I；实验结果表明，本发明提供的实施例中部分化合物同时具有优异IDO抑制活性及渗透性能。本发明提供的实施例化合物有望作为肿瘤分子免疫治疗药物上市用于癌症的治疗。 |
