4-氨基嘧啶衍生物作CXCR4抑制剂及其应用
基本信息
| 申请号 | CN201811034891.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109553604A | 公开（公告）日 | 2019-04-02 |
| 申请公布号 | CN109553604A | 申请公布日 | 2019-04-02 |
| 分类号 | C07D401/12（2006.01）I; C07D401/14（2006.01）I; C07D405/14（2006.01）I; C07D487/04（2006.01）I; C07D491/052（2006.01）I; A61K31/506（2006.01）I; A61K31/5377（2006.01）I; A61K31/551（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P31/18（2006.01）I; A61P3/10（2006.01）I; A61P29/00（2006.01）I; A61P27/02（2006.01）I; A61P7/00（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张小虎; 郑计岳; 马海阔 | 申请（专利权）人 | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 代理机构 | 北京林达刘知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 苏州云轩医药科技有限公司;盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B1楼708 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，所述化合物具有通式I所示的结构：本发明还提供上述的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物，作为CXCR4信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防应答于CXCR4受体拮抗的病症。 |
