一种吡啶杂环化合物及其作为CXCR4抑制剂的应用
基本信息
申请号 | CN201810265417.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN110317191A | 公开(公告)日 | 2019-10-11 |
申请公布号 | CN110317191A | 申请公布日 | 2019-10-11 |
分类号 | C07D401/14;C07F7/18;C07D471/04;A61K31/506;A61K31/695;A61K31/5377;A61K31/551;A61K31/496;A61P31/18;A61P9/10;A61P29/00;A61P37/08;A61P11/00;A61P11/06;A61P19/02;A61P13/12;A61P21/04;A61P3/10;A61P5/14;A61P37/06;A61P1/00;A61P1/04;A61P17/06;A61P17/00;A61P27/02;A61P27/06;A61P7/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P1/16 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 张小虎;郑计岳;马海阔 | 申请(专利权)人 | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
代理机构 | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 苏州云轩医药科技有限公司;盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B1楼708 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种吡啶杂环化合物及其作为CXCR4抑制剂的应用。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构,具有通式I所示的结构:本发明还提供上述的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有CXCR4信号通路抑制活性的杂环化合物,作为CXCR4信号通路的有效拮抗剂,能够用于治疗或预防应答于CXCR4受体拮抗的病症。 |
