一种基于直接竞争荧光免疫分析的小分子半抗原检测方法
基本信息
申请号 | CN201610944123.X | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN106568949B | 公开(公告)日 | 2018-07-27 |
申请公布号 | CN106568949B | 申请公布日 | 2018-07-27 |
分类号 | G01N33/558;G01N33/58;G01N33/533;G01N33/543 | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 熊勇华;黄小林;周耀峰;熊斯诚;江湖;赖卫华 | 申请(专利权)人 | 江西昌大业力生物技术有限公司 |
代理机构 | 南昌新天下专利商标代理有限公司 | 代理人 | 刘华 |
地址 | 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种基于直接竞争荧光免疫分析的小分子半抗原检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与小分子半抗原偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度。此外,由于量子点包裹在微球的内部,受外界环境影响小,在一定程度上避免了荧光的淬灭以及微球的聚沉。同时,由于量子点微球具有相对较大的粒径,因此较量子点分离纯化简便,低转速(<10000rpm)离心就能实现常规溶液中的微球分离;而且,较大的粒径可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。 |
