一种双官能化合物及其制备方法和用途

基本信息

申请号 CN202110246427.X 申请日 -
公开(公告)号 CN113387930A 公开(公告)日 2021-09-14
申请公布号 CN113387930A 申请公布日 2021-09-14
分类号 C07D401/14(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 童友之 申请(专利权)人 苏州开拓药业股份有限公司
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人 彭鲲鹏
地址 215123江苏省苏州市(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区淞北路20号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一种双官能化合物及其制备方法和用途,其中双官能化合物包含结合到E3泛素连接酶结合部分;结合到雄激素受体的靶蛋白结合部分;和将E3泛素连接酶结合部分和靶蛋白结合部分连接的连接部分。本申请双官能化合物使雄激素受体邻近泛素连接酶定位,以实现雄激素受体的降解或抑制。