一种多西他赛纳米制剂及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201110299777.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102357075A | 公开（公告）日 | 2012-02-22 |
| 申请公布号 | CN102357075A | 申请公布日 | 2012-02-22 |
| 分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 张志平;谭松巍 | 申请（专利权）人 | 苏州纳思达生物医药有限公司 |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 武汉平华生物医药科技有限公司;苏州纳思达生物医药有限公司 |
| 地址 | 430079 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种多西他赛纳米制剂及其制备方法，多西他赛纳米制剂的平均粒径在20～500nm之间，以重量百分含量计，其由多西他赛0.1%～20%、可生物降解载体材料65%～99%以及稳定剂0.01～15%组成，其中稳定剂为选自聚乙烯吡咯烷酮及聚乙二醇琥珀酸酯衍生物中的一种或多种的组合。本发明提供的多西他赛纳米制剂具有比上市制剂更高的稳定性，更长的体内循环时间，其能够实现药物的长时间释放，提高药效。相较普通纳米制剂，本制剂更稳定、具有更大的AUC面积，对肿瘤具有更强的抑制作用。此外，本制剂用于口服时，可实现比临床常用注射液数倍的停留时间和疗效，毒副作用明显降低，生物利用度显著提高。 |
