一种对胚胎培养液进行DedscRRBS-PGS分析的方法
基本信息
| 申请号 | CN201811618925.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109666720A | 公开（公告）日 | 2019-04-23 |
| 申请公布号 | CN109666720A | 申请公布日 | 2019-04-23 |
| 分类号 | C12Q1/6806（2018.01）I; C12Q1/6869（2018.01）I; C12Q1/6888（2018.01）I; C40B50/06（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 费嘉; 张癸荣; 金治平; 蔡旺庭; 王云云; 刘威达 | 申请（专利权）人 | 北京中科遗传与生殖医学研究院有限责任公司 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 北京中科遗传与生殖医学研究院有限责任公司 |
| 地址 | 102629 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院6幢206室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种对胚胎培养液进行DedscRRBS‑PGS分析的方法。本发明提供一种对胚胎培养液进行简化代表性重亚硫酸盐测序和染色体非整倍性状况分析的方法，包括以下步骤：1)将囊胚培养液作为样本构建DNA文库；所述构建DNA文库的过程中采用两种限制性内切酶对所述囊胚培养液的基因组DNA酶切以富集CpG位点；2)将所述DNA文库利用重亚硫酸盐进行CT转化，得到转化产物；3)将转化产物用于制备甲基化测序文库，再进行高通量测序，根据测序结果分析DNA甲基化和染色体非整倍性状况。本发明囊胚培养液为原料，采用双酶切简化代表性重亚硫酸盐测序技术，从多角度全面评估胚胎的发育潜能。 |
