一种真菌核酸快速提取的裂解液及方法
基本信息
| 申请号 | CN201811436311.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109439653A | 公开（公告）日 | 2019-03-08 |
| 申请公布号 | CN109439653A | 申请公布日 | 2019-03-08 |
| 分类号 | C12N15/10（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 何永胜; 苑庆华; 李可可; 杨振昆; 臧丹戎; 黄炎彬 | 申请（专利权）人 | 一瑞（上海）生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 天津诺德知识产权代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 天津一瑞生物科技股份有限公司; 天津喜诺生物医药有限公司; 北京金山川科技发展有限公司; 北海市兴龙生物制品有限公司; 一瑞（上海）生物科技有限公司 |
| 地址 | 300457 天津市滨海新区开发区第四大街80号天大科技园C8第三层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种真菌核酸快速提取的裂解液及方法，裂解液包括0.2μM～1μM的寡核苷酸片段、0.2mM～1mM的dNTP、5％～20％的10×PCR buffer、0.5％～5％的chelex‑100和去离子水，提取方法包括取样本于离心管中，进行离心操作，弃上清，留沉淀；向所得沉淀中加入裂解液，并震荡混匀，裂解液与沉淀的体积比为100:1～300:1；于80‑100℃加热10～20min；离心操作，取上清。该真菌核酸快速提取的裂解液及方法将体系与chelex‑100进行了结合，大大提高了裂解效率，相较于传统chelex‑100方法，提取步骤更简便，提取效率更高，扩增效果更好，且核酸提取过程中不涉及任何有机溶剂，对操作者身体损害小。 |
