蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
基本信息
| 申请号 | CN201610325343.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106008511A | 公开（公告）日 | 2016-10-12 |
| 申请公布号 | CN106008511A | 申请公布日 | 2016-10-12 |
| 分类号 | C07D475/00(2006.01)I;C07D239/50(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P21/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 李洪林;徐玉芳;赵振江;刘晓峰;周伟;白芳;薛梦竹;张磊;张友利 | 申请（专利权）人 | 上海壹典医药科技开发有限公司 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 华东理工大学 |
| 地址 | 200237 上海市徐汇区梅陇路130号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及FLT3用的药物中的用途。 |
