稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用
基本信息
| 申请号 | CN201910535815.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110078741B | 公开（公告）日 | 2021-10-01 |
| 申请公布号 | CN110078741B | 申请公布日 | 2021-10-01 |
| 分类号 | C07D495/04（2006.01）I;C07D487/04（2006.01）I;C07D401/12（2006.01）I;C07D405/14（2006.01）I;C07D401/14（2006.01）I;C07D405/12（2006.01）I;C07D239/78（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I;A61K31/5377（2006.01）I;A61K31/517（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张农;许祖盛;汪廷汉;王玉光 | 申请（专利权）人 | 广州再极医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 上海弼兴律师事务所 | 代理人 | 薛琦;陈卓 |
| 地址 | 510670广东省广州市高新技术产业开发区科丰路31号自编二栋华南新材料创新园G5栋616号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用。所述稠环嘧啶氨基衍生物的制备方法包括：溶剂中，在含有钯的催化剂作用下，将通式I‑a所示的化合物和通式I‑b’所示的化合物进行偶联反应，再经脱保护反应制得通式I化合物。本发明还公开了所述稠环嘧啶氨基衍生物在制备用于预防、缓解和/或治疗癌症和/或间变性淋巴瘤激酶引起的相关疾病的药物中的应用。本发明的稠环嘧啶氨基衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有明显抑制作用。 |
