一种抗人B7-H3单克隆抗体的制备方法及其免疫组化检测方法及其应用及其试剂盒
基本信息
申请号 | CN201910058619.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN109851673A | 公开(公告)日 | 2019-06-07 |
申请公布号 | CN109851673A | 申请公布日 | 2019-06-07 |
分类号 | C07K16/30(2006.01)I; C12N5/20(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; G01N33/577(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 张学光 | 申请(专利权)人 | 苏州旭光科星抗体生物科技有限公司 |
代理机构 | 上海精晟知识产权代理有限公司 | 代理人 | 冯子玲 |
地址 | 215063 江苏省苏州市高新区锦峰路8号15号楼303、305 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种抗人B7‑H3单克隆抗体,包括重链和轻链,所述重链可变区(mVH)的氨基酸序列与SEQ ID NO.1相同,具体如下:EVQLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSRYAMSWVRQTPEKRLEWVATISDDGRNTYDRDSVKGRFTISRDNARNTLYLQMSSLRSEDTALYYCVRHRAITTARFDYWGQGTSLTVSS;所述轻链可变区(mVL)的氨基酸序列与SEQ ID NO.2相同,具体如下:DILMTQSPSSMSVSLGDTVSITCHASQDISSNIGWLQQGPGNSFKGLIYHGTNLEDGVPSRFSGSGSGADYSLTISGLESEDFADYYTLQSVQFPYTFGGGTKLEIK。本发明还公开了其检测方法、应用及试剂盒。本发明提供的抗人B7‑H3单克隆抗体可以用于肿瘤组织的免疫组化检测,提高肿瘤标本免疫组化检测的精确度,有助于恶性肿瘤的诊断、确定原发部位和病理分型,提高肿瘤尤其是低分化或未分化肿瘤的诊断准确率。 |
