一种新型冠状病毒2019-nCoV数字PCR超敏检测试剂盒及检测方法
基本信息
申请号 | CN202010568888.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111621601A | 公开(公告)日 | 2020-09-04 |
申请公布号 | CN111621601A | 申请公布日 | 2020-09-04 |
分类号 | C12Q1/70(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 李强;曹丽萍;徐威;张辉;马涛;孙聪 | 申请(专利权)人 | 绍兴同创医疗器械有限公司 |
代理机构 | 杭州五洲普华专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人 | 南梦怡 |
地址 | 310000浙江省杭州市越城区中兴南路851号研发楼2楼207、208室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种新型冠状病毒2019‑nCoV数字PCR超敏检测试剂盒及检测方法,所述新型冠状病毒2019‑nCoV包括ORF1ab基因、N基因和E基因,所述试剂盒包括数字PCR反应液A、数字PCR反应液B、数字PCR引物混合液C和阴性对照溶液D,所述数字PCR引物混合液C包括用于检测新型冠状病毒新型冠状病毒2019‑nCoV的ORF1ab基因、N基因和E基因的正向引物、反向引物和引物探针,引物探针上设有至少一个荧光基团;检测方法包括以下几个步骤:核酸样本提取;PCR反应体系的配置;制备液滴;PCR扩增;结果分析与判定。本发明具有使快速准确检测新型冠状病毒2019‑nCoV的三个基因,检测过程不依赖于扩增曲线的阈值进行定量,不受扩增效率的影响,无需依靠标准曲线来测定核算量,操作简便,灵敏度高等优点。 |
