一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法

基本信息

申请号 CN201910807478.8 申请日 -
公开(公告)号 CN110483490A 公开(公告)日 2019-11-22
申请公布号 CN110483490A 申请公布日 2019-11-22
分类号 C07D413/04 分类 有机化学〔2〕;
发明人 茅仲平;马东旭;祝天起 申请(专利权)人 苏州汉德创宏生化科技有限公司
代理机构 南京纵横知识产权代理有限公司 代理人 陈良
地址 215000 江苏省苏州市工业园区通园路208号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法,其特征在于:将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐;之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术,本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势:本发明原料易得、安全且毒性低,反应对设备要求不高,反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便,反应产物收率高,适合工业化生产。