一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法
基本信息
申请号 | CN201910807478.8 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN110483490A | 公开(公告)日 | 2019-11-22 |
申请公布号 | CN110483490A | 申请公布日 | 2019-11-22 |
分类号 | C07D413/04 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 茅仲平;马东旭;祝天起 | 申请(专利权)人 | 苏州汉德创宏生化科技有限公司 |
代理机构 | 南京纵横知识产权代理有限公司 | 代理人 | 陈良 |
地址 | 215000 江苏省苏州市工业园区通园路208号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法,其特征在于:将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐;之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术,本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势:本发明原料易得、安全且毒性低,反应对设备要求不高,反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便,反应产物收率高,适合工业化生产。 |
