一种颗粒剂型药品的溶化性检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201110109972.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102313683B | 公开（公告）日 | 2012-12-12 |
| 申请公布号 | CN102313683B | 申请公布日 | 2012-12-12 |
| 分类号 | G01N5/02(2006.01)I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 黎勇;钟茂团;邹波;古莉;唐终国;杨红娟;林剑 | 申请（专利权）人 | 九寨沟天然药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 成都蓉信三星专利事务所 | 代理人 | 四川逢春制药有限公司;九寨沟天然药业集团有限责任公司;九寨沟天然药业股份有限公司 |
| 地址 | 618100 四川省德阳市中江县南华镇迎宾路9号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种颗粒剂型药品的溶化性检测方法，以解决现有颗粒剂型药品的溶化性检测技术中存在的操作性不强，无法准确定量检测的问题。本发明通过检测颗粒剂型药品中无法溶解的杂质含量来确定颗粒剂型药品的溶化性是否合格，有效地解决了原来对于颗粒剂中少量焦屑以外的极少量细小的不溶物不好判断溶化性是否合格的问题，使标准的操作性大大增强，避免了在执行过程中主观随意性大，往往引起争议，造成混乱，严重损害了药品检验的严肃性和权威性等问题，有利于颗粒剂的质量稳定，有利于药品质量监管。 |
