一种(2’R)-2’-脱氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201410480895.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104744539A | 公开（公告）日 | 2015-07-01 |
| 申请公布号 | CN104744539A | 申请公布日 | 2015-07-01 |
| 分类号 | C07H19/073(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 李硕梁;郑保富;高强;陈达;周治国 | 申请（专利权）人 | 上海凯欣生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄2号楼502室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的合成方法，包括：在有机溶剂和路易斯酸存在的条件下，使(R)-3-F-3-甲基呋喃和2,4-（双羟基保护）嘧啶在25-100℃发生反应，反应完成后经处理得到所述的化合物（Ⅳ），再脱羟基保护得到(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基尿苷（Ⅴ）。采用该方法合成(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷时，合成步骤短，操作简便，具有重要的应用价值。 |
