一种提高多重PCR扩增文库质量的方法
基本信息
| 申请号 | CN202010358106.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111518879A | 公开（公告）日 | 2020-08-11 |
| 申请公布号 | CN111518879A | 申请公布日 | 2020-08-11 |
| 分类号 | C12Q1/686(2018.01)I;C40B50/06(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 黄文潘;浦浩;张亚楠 | 申请（专利权）人 | 上海茂槿生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 深圳舍穆专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 黄贤炬 |
| 地址 | 201815上海市嘉定区兴贤路1180号5幢2层208 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种提高多重PCR扩增文库质量的方法，属于PCR扩增技术领域。该方法是根据多重PCR中每个扩增子的扩增靶标序列来设计、合成两端含有与扩增子对应引物结合位点的多重PCR扩增差异靶标，该差异靶标和理论的扩增靶标序列具有编辑距离大于5bp的差异，构建人工合成差异核苷酸序列集合IAC。将IAC加入PCR反应体系中进行多重PCR扩增反应，引物可以结合到IAC集合上，大大减少多重PCR扩增中非靶标引物形成引物二聚体和产生非特异性扩增的可能，从而提高多重PCR扩增文库的质量，为后续检测出待检靶标提供较好的基础。 |
