一种外泌体裂解试剂及外泌体PD-L1蛋白检测试剂盒
基本信息
申请号 | CN202111583122.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN114295826A | 公开(公告)日 | 2022-04-08 |
申请公布号 | CN114295826A | 申请公布日 | 2022-04-08 |
分类号 | G01N33/543(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/532(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;G01N1/28(2006.01)I | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 赵小玉;焦晓栋;蔡瑶;马跃;王晓楠;钱祺;张亚楠 | 申请(专利权)人 | 上海思路迪医学检验所有限公司 |
代理机构 | 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 王法男 |
地址 | 200120上海市浦东新区康新公路3399弄25号楼8层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种外泌体裂解试剂及外泌体PD‑L1蛋白检测试剂盒。所述外泌体裂解试剂包括3.47‑4.35g/L的三羟甲基氨基甲烷,5.8‑7.1g/L的氯化钠,体积百分比为1‑5%的甘油,体积百分比为0.5‑4%的NP‑40,0.01‑0.5M的柠檬酸盐,溶剂为水。所述外泌体PD‑L1蛋白检测试剂盒包括外泌体裂解试剂、磁珠‑CD63偶联试剂、磁珠‑PD‑L1抗体1偶联试剂、化学发光标记物‑PD‑L1抗体2偶联试剂、激发液。本发明提出一种创新的外泌体蛋白检测体系,在分离纯化到外泌体后采用外泌体裂解试剂充分裂解外泌体,使外泌体既能充分裂解、高效进行抗体抗原反应,同时不影响后续化学发光检测。本发明提供的试剂盒能够检测血浆外泌体总PD‑L1蛋白,相比仅检测外泌体膜PD‑L1蛋白的试剂盒产品更加精准。 |
