肌苷葡萄糖注射液及其配制方法
基本信息
| 申请号 | CN201510862598.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105412138A | 公开（公告）日 | 2016-03-23 |
| 申请公布号 | CN105412138A | 申请公布日 | 2016-03-23 |
| 分类号 | A61K31/7076(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61K31/7004(2006.01)N | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 李建新;高秀兵;陈泳海 | 申请（专利权）人 | 江苏晨牌药业集团股份有限公司 |
| 代理机构 | 南京正联知识产权代理有限公司 | 代理人 | 江苏晨牌药业集团股份有限公司 |
| 地址 | 226100 江苏省南通市海门市人民中路172号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了肌苷葡萄糖注射液，每1000ml的肌苷葡萄糖注射液中，含有以下成分：肌苷5.8-6.2g；葡萄糖48-52g；注射用水余量。本发明还公开了一种肌苷葡萄糖注射液的配制方法，在浓配锅中加入浓配锅体积40%的注射用水，加热煮沸，搅拌下投入处方量的葡萄糖，加针用活性炭0.05%(w/v)煮沸，搅抖冷却，加压过滤，得浓配液，再将浓配液泵入稀配锅；泵入上述浓配液，加入0.01%(w/v)针用活性炭,再加肌苷，添加注射用水至全量,含葡萄糖应为标示量的97.0～102.0%，含肌苷应为标示量的94.0～102.0%，PH控制在5.5～6.5,合格后灌装。经过条件筛选，控制肌苷、葡萄糖的量，保证了与血浆等渗；中间体PH控制在5.5～6.5，保证了产品的稳定性，同时使临床使用时降低了不良反应的发生。 |
