一种提高DC细胞HPV病毒抗原提呈效率的基因修饰方法及基因修饰后DC细胞的应用
基本信息
| 申请号 | CN201811338184.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109456945A | 公开（公告）日 | 2019-03-12 |
| 申请公布号 | CN109456945A | 申请公布日 | 2019-03-12 |
| 分类号 | C12N5/10（2006.01）I; C12N15/87（2006.01）I; A61K39/12（2006.01）I; A61P31/20（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 吕贯廷; 刘薇; 周立敬; 邢龙龙; 刘改娟; 张磊; 蔺广义; 阴建友 | 申请（专利权）人 | 河北省健海生物芯片技术有限责任公司 |
| 代理机构 | 北京高沃律师事务所 | 代理人 | 刘奇 |
| 地址 | 050000 河北省石家庄市高新区黄河大道136号12层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种提高DC细胞HPV病毒抗原提呈效率的基因修饰方法及其应用，涉及基因修饰技术领域。本发明所述方法，包括：构建pGEM‑T‑rHPV16‑E6E7质粒，使其在宿主菌中实现原核表达；T7启动子驱动的体外转录过程，获得改良的HPV16 mRNA分子；分子转染DC细胞，得到基因修饰的DC细胞。获得的所述经基因修饰的DC细胞，能够显著增强DC细胞中MHC‑I类和II类抗原表位的表达，通过MHC‑I类途径进行抗原递呈，产生CD4+及CD8+杀伤性T细胞，修复患者特异性体液免疫和细胞免疫，进而对HPV16感染组织细胞进行杀伤，全面清除长期感染的HPV16病毒。 |
