一种荧光PCR定量检测B族链球菌的样本前处理方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN201710413728.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107083434A | 公开（公告）日 | 2017-08-22 |
| 申请公布号 | CN107083434A | 申请公布日 | 2017-08-22 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12N1/06(2006.01)I;C12R1/46(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 危宏平;王召贺;洪伟 | 申请（专利权）人 | 武汉赛思锐微生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 上海精晟知识产权代理有限公司 | 代理人 | 武汉赛思锐微生物技术有限公司 |
| 地址 | 430000 湖北省武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及细菌检测技术领域，具体涉及一种荧光PCR定量检测B族链球菌的样本前处理方法。此方法显著的特点是，不需要将待测细菌从样本拭子上洗下来制备标本悬液，也无需进行高速震荡和煮沸等核酸提取过程，而是采用B族链球菌裂解酶直接在拭子上原位裂解B族链球菌，得到的裂解液短暂离心后作为PCR扩增模板直接用于荧光PCR检测。该方法对链球菌的裂解效果好，核酸提取效率高，不需要震荡器、水浴锅和冰浴等设备，有助于节省样本处理成本，同时也能大大简化从拭子上提取核酸所需的操作和步骤，所提取的裂解液能用于后续的荧光PCR定量检测B族链球菌。 |
