盐酸左氧氟沙星组合物注射液及其制备方法

基本信息

申请号 CN201310511768.0 申请日 -
公开(公告)号 CN103550144B 公开(公告)日 2015-10-14
申请公布号 CN103550144B 申请公布日 2015-10-14
分类号 A61K9/08(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61J3/00(2006.01)I 分类 医学或兽医学;卫生学;
发明人 邹翔 申请(专利权)人 深圳朗欧医药集团有限公司
代理机构 深圳市硕法知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人 深圳朗欧医药集团有限公司
地址 518000 广东省深圳市福田区深南中路6031号杭钢富春商务大厦1501、1515号房
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及注射液,公开了一种制备盐酸左氧氟沙星组合物注射液的方法,由以下重量份额的原料制成:盐酸左氧氟沙星50份、维生素C5-10份、维生素B63-5份、注射用水500份;包括以下步骤:(1)、在注射用水中将盐酸左氧氟沙星、维生素C和维生素B6充分溶解;(2)、将注射用水加热至50摄氏度,加入蛭石粉和碳纳米管,维持50摄氏度1-2分钟,在搅拌下缓慢加入步骤(1)中的溶液,继续加热5-10分钟;(3)、脱碳过滤,调pH值至4.0-5.5,用孔径小于0.45μm的微孔滤膜过滤,灌装后121℃、20分钟湿热灭菌,检漏,灯检,成品包装。本发明的方法具有脱色效果好、工艺简单、能有效减少产品中重金属的含量的优点。本发明中的维生素C和维生素B6能有效避免盐酸左氧氟沙星的降解。