盐酸左氧氟沙星组合物注射液及其制备方法
基本信息
申请号 | CN201310511768.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN103550144B | 公开(公告)日 | 2015-10-14 |
申请公布号 | CN103550144B | 申请公布日 | 2015-10-14 |
分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61J3/00(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 邹翔 | 申请(专利权)人 | 深圳朗欧医药集团有限公司 |
代理机构 | 深圳市硕法知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 深圳朗欧医药集团有限公司 |
地址 | 518000 广东省深圳市福田区深南中路6031号杭钢富春商务大厦1501、1515号房 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及注射液,公开了一种制备盐酸左氧氟沙星组合物注射液的方法,由以下重量份额的原料制成:盐酸左氧氟沙星50份、维生素C5-10份、维生素B63-5份、注射用水500份;包括以下步骤:(1)、在注射用水中将盐酸左氧氟沙星、维生素C和维生素B6充分溶解;(2)、将注射用水加热至50摄氏度,加入蛭石粉和碳纳米管,维持50摄氏度1-2分钟,在搅拌下缓慢加入步骤(1)中的溶液,继续加热5-10分钟;(3)、脱碳过滤,调pH值至4.0-5.5,用孔径小于0.45μm的微孔滤膜过滤,灌装后121℃、20分钟湿热灭菌,检漏,灯检,成品包装。本发明的方法具有脱色效果好、工艺简单、能有效减少产品中重金属的含量的优点。本发明中的维生素C和维生素B6能有效避免盐酸左氧氟沙星的降解。 |
