一种用于高效扩增NK细胞的K562-OX40L细胞系的制备方法
基本信息
申请号 | CN202111552593.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN114214286A | 公开(公告)日 | 2022-03-22 |
申请公布号 | CN114214286A | 申请公布日 | 2022-03-22 |
分类号 | C12N5/10(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N5/0783(2010.01)I;C12N5/078(2010.01)I;C12Q1/02(2006.01)I;A61K35/17(2015.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 崔大祥;梁辉;沈琦;张文桦;田静;彭家伟;李雪玲;王丹;刘泽熙;陈晓敏;崔明青 | 申请(专利权)人 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 |
代理机构 | 上海东亚专利商标代理有限公司 | 代理人 | 董梅 |
地址 | 201109上海市闵行区剑川路468号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明属于生物医药领域,提供了一种K562‑OX40L(OX40‑配体)细胞系的制备方法及其应用。所述的制备方法包括:OX40L慢病毒表达质粒的构建、包装和收集;将OX40L慢病毒表达质粒和转染试剂加入K562悬浮细胞中孵育,以实现OX40L慢病毒表达质粒转染K562细胞;转染2‑6小时后加入不含转染试剂的培养基,继续培养转染后的K562悬浮细胞;获得稳定表达OX40L的K562细胞株。本发明还涉及将K562‑OX40L用于扩增NK细胞及相应的细胞检测、鉴定方法。本发明制备的K562‑OX40L细胞能够获得足够数量的活化NK细胞,不仅操作简便,而且能够高效、安全的扩增NK细胞。 |
