萘敏维滴眼液成分的分离与检测方法
基本信息
申请号 | CN202011298494.8 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112540136A | 公开(公告)日 | 2021-03-23 |
申请公布号 | CN112540136A | 申请公布日 | 2021-03-23 |
分类号 | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/54(2006.01)I;G01N30/34(2006.01)I;G01N30/32(2006.01)I;G01N30/14(2006.01)I | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 付欢;王超;刘佩佩;张晓男;胡梦琳;郭欢 | 申请(专利权)人 | 湖北远大天天明制药有限公司 |
代理机构 | 武汉智权专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人 | 董婕 |
地址 | 430000湖北省武汉市经济技术开发区车城北路2号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种萘敏维滴眼液成分的分离与检测方法,属于药物分析领域。所述分离方法包括将萘敏维滴眼液注入高效液相色谱仪,于以下条件进行分离:色谱柱为C8或C18色谱柱;流动相包括流动相A和流动相B,其中,流动相A为磷酸氢二钠,流动相B选自醇类化合物和/或乙腈;洗脱时间及所述洗脱时间内流动相B的体积含量如下:0~3min,30%;3~5min,30%~55%;5~10min,55%;10~11min,55%~30%。该分离方法能分离萘敏维滴眼液中三种有效成分。所述检测方法包括以萘敏维滴眼液作为供试品溶液,并分别配制包含萘敏维滴眼液中每种成分对照品的对照溶液,将二者分别进行色谱检测,根据记录的色谱图计算每种成分含量。该检测方法能同时快速准确地检测萘敏维滴眼液中三种有效成分的含量。 |
