氟磺隆中间体的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN202110633119.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113336679A | 公开（公告）日 | 2021-09-03 |
| 申请公布号 | CN113336679A | 申请公布日 | 2021-09-03 |
| 分类号 | C07C303/36（2006.01）I;C07C311/16（2006.01）I;C07C319/02（2006.01）I;C07C323/09（2006.01）I;C07C17/354（2006.01）I;C07C25/13（2006.01）I;C07C17/35（2006.01）I;C07C25/24（2006.01）I;C07C29/143（2006.01）I;C07C33/46（2006.01）I;C07C45/65（2006.01）I;C07C49/233（2006.01）I;C07C253/30（2006.01）I;C07C255/40（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 杨传鹏;邹佩佩;陈新;祝丹;孙永辉;孔繁蕾 | 申请（专利权）人 | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 |
| 代理机构 | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 | 代理人 | 孙晓晖 |
| 地址 | 213033江苏省常州市新北区圩塘化工区长江北路1218号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。 |
