一种胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合定量检测试纸的制备方法及其检测方法
基本信息
| 申请号 | 2020111039087 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112255403A | 公开（公告）日 | 2021-01-22 |
| 申请公布号 | CN112255403A | 申请公布日 | 2021-01-22 |
| 分类号 | G01N33/573(2006.01)I; | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 陈一凡;张翔;胡容;陈永晨;孙志枚;杨茂林;张海龙;许大文 | 申请（专利权）人 | 安徽惠邦生物工程有限公司 |
| 代理机构 | 昆明合众智信知识产权事务所 | 代理人 | 叶春娜 |
| 地址 | 230088安徽省合肥市高新区潜水东路18号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合定量检测试纸的制备方法及其检测方法，包括以下步骤：步骤一：制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点：a.制备InP量子点溶液；b.配制巯基乙酸修饰镉盐前体溶液；c.制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点溶液；步骤二：制备样品垫；步骤三：制备标记垫：a.活化量子点溶液；b.制备复合抗体量子点标记液；c.制备标记垫：将标记液直接喷涂于玻璃纤维素膜上，喷膜浓度为2.5μl/cm，于37℃烘干，得到标记垫；步骤四：制备抗体包被的划线NC膜；步骤五：组装检测试纸。本发明首次利用羧基修饰量子点标记抗体，量子点表面大量的羧基与抗体中氨基反应，通过肽键的形式使二者稳定连接，最大限度地带动标记量，提高其灵敏度。 |
