一种新型可溶性融合蛋白DT390-triTMTP1的制备与应用
基本信息
| 申请号 | CN201210365834.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103694357B | 公开（公告）日 | 2016-06-01 |
| 申请公布号 | CN103694357B | 申请公布日 | 2016-06-01 |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 马丁;王世宣;卢运萍;奚玲;马湘一 | 申请（专利权）人 | 武汉市奥尼克斯基因技术有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 518057 广东省深圳市高新区中区高新中一道生物孵化器大楼2-201B | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种基于白喉毒素分子(DT)截短片段DT390与三个肿瘤靶向性多肽TMTP1的可靶向高转移的前列腺癌和胃癌肿瘤细胞的新型重组融合蛋白及其制备方法。它是由白喉毒素蛋白截短片段、三个重复串联序列的具有靶向高转移潜能倾向的肿瘤靶向肽TMTP1和融合的His表达标签组成，其中DT390是白喉毒素第1-390个氨基酸。该融合蛋白可达到精准靶向性杀灭高转移的前列腺癌和胃癌肿瘤细胞，对正常细胞无明显影响，对受试的所有肿瘤动物模型均具显著的治疗作用，并可有效抑制肿瘤的早期转移，且对动物无明显的治疗相关毒性，可有效提高量效比，降低治疗的毒副作用，并为后继其他肿瘤分子靶向治疗提供一种新的设计模式。 |
