RNA输入量调整在小基因集表达检测中数据质量提高的方法
基本信息
| 申请号 | CN202110965930.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113838521A | 公开（公告）日 | 2021-12-24 |
| 申请公布号 | CN113838521A | 申请公布日 | 2021-12-24 |
| 分类号 | G16B20/20（2019.01）I;G06Q10/06（2012.01）I | 分类 | 物理 |
| 发明人 | 陈小波;吴双菊 | 申请（专利权）人 | 普瑞基准生物医药（苏州）有限公司 |
| 代理机构 | 北京喆翙知识产权代理有限公司 | 代理人 | 孙鑫 |
| 地址 | 215004江苏省苏州市虎丘区旺米街66号6号楼北一楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了RNA输入量调整在小基因集表达检测中数据质量提高的方法，包括如下步骤：步骤一：杂交反应设置；步骤二：扫描样品板（Cartridge）制备和数据扫描收集；步骤三：数据质量控制（QC）分析。本发明属于生物技术领域，具体RNA输入量调整在小基因集表达检测中数据质量提高的方法，调整了使用NanoString nCounter FLEX荧光条形码多重基因分析系统检测小基因集基因表达情况时初始RNA输入量，解决了官方推荐范围输入量情况下，数据无法达到质量标准的问题。 |
