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制备用于降低血液尿酸水平的口服药物片剂的方法

基本信息

申请号	CN202010719898.3	申请日	-
公开（公告）号	CN113368067A	公开（公告）日	2021-09-10
申请公布号	CN113368067A	申请公布日	2021-09-10
分类号	A61K9/20（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K31/4196（2006.01）I;A61P19/06（2006.01）I	分类	医学或兽医学；卫生学;
发明人	方小东;郭鸿旭	申请（专利权）人	太阳升（亳州）生物医药科技有限公司
代理机构	-	代理人	-
地址	236800安徽省亳州市高新区曹洪路综合办公楼5层
法律状态	-

摘要

本发明提供一种制备用于降低血液尿酸水平的口服药物片剂的方法，所述方法包括以下步骤：将2‑（（5‑溴‑4‑（3‑环丙基‑5，5‑二氟‑4，5，6，7‑四氢苯并噻吩‑1‑基）‑1，2，4‑三氮唑‑3‑基）硫代）‑2‑甲基丙酸组分、崩解剂、填充剂和粘合剂干混合以得到干混物，其中基于100重量份的所述干混物的总重量，0.5‑15重量份的2‑（（5‑溴‑4‑（3‑环丙基‑5，5‑二氟‑4，5，6，7‑四氢苯并噻吩‑1‑基）‑1，2，4‑三氮唑‑3‑基）硫代）‑2‑甲基丙酸组分、65‑90重量份的填充剂、1‑10重量份的崩解剂、1‑8重量份的粘合剂和0.25‑3重量份的润滑剂；和通过粉末直接压片法将所述干混物压制成片剂。本发明的方法可以制备具有良好相容性、优异的溶出度和可加工性以及优良的口服吸收生物利用度的口服药物片剂。