一种提高三氯苯达唑颗粒溶出度的方法及其溶出度检测方法

基本信息

申请号 CN202110523161.9 申请日 -
公开(公告)号 CN113318079A 公开(公告)日 2021-08-31
申请公布号 CN113318079A 申请公布日 2021-08-31
分类号 A61K9/16(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61P33/10(2006.01)I 分类 医学或兽医学;卫生学;
发明人 肖兴丽;唐进波;肖欣戈;胡国彬;陈齐杰;陈俞庆;夏薇;刘京京;周子龙 申请(专利权)人 江西博莱大药厂有限公司
代理机构 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人 汤牡丹
地址 332000江西省九江市柴桑区庐山东路12号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开一种提高三氯苯达唑颗粒溶出度的方法及其溶出度检测方法,包括如下步骤:首先将水、95%乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3:6:0.4:0.6的比例混合,搅拌溶解至澄清均匀的复合溶液,备用;然后将三氯苯达唑、淀粉与葡萄糖按照1:1:8的比例,在高速混合锅中混合5分钟,采用边加边搅拌的方法,按5%比例缓慢加入步骤S1的复合溶液中,再混合5‑10分钟,制成软材;最后将软材上制粒机,用18目筛网制粒,收集后放入烘箱中烘干。与现有技术相比,本发明使用复合溶液为三氯苯达唑颗粒制备方法,提高其药物溶出度,以水、95%乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3:6:0.4:0.6时制备的三氯苯达唑颗粒,溶出度最好。