一种基于发卡结构的目标区域捕获方法及其应用
基本信息
| 申请号 | CN201610877566.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106399519B | 公开（公告）日 | 2019-07-26 |
| 申请公布号 | CN106399519B | 申请公布日 | 2019-07-26 |
| 分类号 | C12Q1/6806（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 郑卫国; 卢文翔; 涂慧珍; 熊丽娟; 朱淼; 白云飞; 朱毅华; 顾万君 | 申请（专利权）人 | 南京迪康金诺生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人 | 南京迪康金诺生物技术有限公司; 无锡中德美联生物技术有限公司 |
| 地址 | 210019 江苏省南京市建邺区嘉陵江东街18号03栋402室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种基于发卡结构的目标区域捕获方法及其应用，包括上下游引物设计，发卡结构形成，上游引物扩增产物消化、纯化，及下游引物富集扩增过程。本发明仅有上游引物3’端扩增的产物能与上游引物5’端形成发卡结构的区域被捕获，因而特异性强；形成的发卡结构序列特殊，使得下游引物组可以对目标捕获区域进行指数扩增，因而极少量基因组即可达到后续检测需要，灵敏度高；用于本方法的引物组可以通过DNA芯片技术合成引物池，因而可以同时检测数千个目标区域，实现高、低通量的兼容；本发明的方法设计简单，仅需设计目标捕获区域的上下游引物，避免固相或液相捕获方法的设计大量全区域捕获探针的麻烦；检测成本低。 |
