一种BTV1 VP2蛋白的原核表达制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201910618587.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110408633A | 公开（公告）日 | 2019-11-05 |
| 申请公布号 | CN110408633A | 申请公布日 | 2019-11-05 |
| 分类号 | C12N15/46（2006.01）I; C12N15/70（2006.01）I; C07K14/14（2006.01）I; C07K1/36（2006.01）I; C07K1/34（2006.01）I; C07K1/22（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 陈玉梅; 王爱萍; 刘运超; 刘燕凯; 冯景 | 申请（专利权）人 | 河南中泽生物工程有限公司 |
| 代理机构 | 郑州联科专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 郑州大学; 河南中泽生物工程有限公司 |
| 地址 | 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本申请属于动物疫苗制备技术领域，具体涉及一种利用基因工程技术制备BTV1（蓝舌病1型病毒）VP2蛋白的制备方法专利申请事宜。蓝舌病1型病毒VP2蛋白基因编码序列VP2U由2886bp碱基组成，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。具体原核表达制备BTV1 VP2蛋白时，包括：PCR扩增，酶切、与质粒pET28连接构建重组质粒pET28‑VP2U，转化，诱导表达等步骤。本申请通过对相关编码基因的优化，进一步借助于原核表达系统的技术优势，为发酵制备BTV1 VP2蛋白奠定了一定技术基础。初步实验结果表明，发酵液上清中的目的蛋白表达量可达到58.4μg/ml，可为工业化生产奠定良好技术基础。 |
