一种谷氨酸棒杆菌基因及其突变基因的原核表达方法
基本信息
| 申请号 | CN201310074591.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103215287A | 公开（公告）日 | 2013-07-24 |
| 申请公布号 | CN103215287A | 申请公布日 | 2013-07-24 |
| 分类号 | C12N15/54(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N9/10(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 佟毅;刘俊梅;王宏龄;胡耀辉;李琢伟;王丹;王玉华;朴春红;代伟长;于寒松 | 申请（专利权）人 | 吉林中粮生化科技有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 130000 吉林省长春市经济开发区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种高新生物技术，尤其涉及一种谷氨酸棒杆菌基因及其突变基因的原核表达方法，pET系统是有史以来在E.coli中克隆表达重组蛋白的功能最强大的系统。目的基因被克隆到pET质粒载体上，受噬菌体T7强转录及翻译(可选择)信号控制；表达由宿主细胞提供的T7RNA聚合酶诱导。T7RNA聚合酶机制十分有效并具选择性：充分诱导时，几乎所有的细胞资源都用于表达目的蛋白；诱导表达后仅几个小时，目的蛋白通常可以占到细胞总蛋白的50％以上。尽管该系统极为强大，却仍能很容易地通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。降低表达水平可能可以提高某些目的蛋白的可溶部分产量。 |
