作为选择性BTK抑制剂的咪唑并吡嗪类化合物

基本信息

申请号 CN201910865228.X 申请日 -
公开(公告)号 CN110563733A 公开(公告)日 2019-12-13
申请公布号 CN110563733A 申请公布日 2019-12-13
分类号 C07D487/04(2006.01); A61K31/4985(2006.01); A61P37/00(2006.01); A61P29/00(2006.01); A61P35/00(2006.01); A61P37/08(2006.01); A61P19/02(2006.01); A61P17/06(2006.01); A61P31/00(2006.01); A61P13/12(2006.01); A61P19/06(2006.01); A61P19/00(2006.01); A61P7/06(2006.01); A61P1/04(2006.01); A61P1/18(2006.01); A61P1/16(2006.01); A61P21/04(2006.01); A61P17/00(2006.01); A61P17/04(2006.01); A61P11/00(2006.01); A61P11/06(2006.01); A61P11/02(2006.01); A61P27/02(2006.01); A61P27/16(2006.01); A61P3/10(2006.01); A61P9/10(2006.01); A61P37/06(2006.01); A61P35/02(2006.01); C07B59/00(2006.01) 分类 有机化学〔2〕;
发明人 朱孝云; 蒋维平 申请(专利权)人 嘉兴安谛康生物科技有限公司
代理机构 北京君有知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人 夏娟娟
地址 214400 江苏省无锡市江阴市南闸街道开来路1-1号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及作为选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的咪唑并吡嗪类化合物。具体而言,本发明公开了(S)‑4‑(8‑氨基‑3‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑2‑基)咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑1‑基)‑N‑(吡啶‑2‑基)苯甲酰胺和其光学异构体的氘代化合物,或药学上可接受的盐或涉及含有这类化合物的药物组合物,以及他们在治疗BTK介导的疾病中的用途。