具有VEGFR<sub>2</sub>/KDR受体特异性的融合毒素及其编码基因与应用专利查询专利号|摘要-满商公司网

具有VEGFR₂/KDR受体特异性的融合毒素及其编码基因与应用

基本信息

申请号	CN201210547684.8	申请日	-
公开（公告）号	CN103865899B	公开（公告）日	2016-04-27
申请公布号	CN103865899B	申请公布日	2016-04-27
分类号	C12N9/24(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;A61K38/47(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I	分类	生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程;
发明人	孙红琰;周满祥;申云飞	申请（专利权）人	山西康宝生物制品股份有限公司
代理机构	北京尚诚知识产权代理有限公司	代理人	山西康宝生物制品股份有限公司;周满祥;孙红琰
地址	046011 山西省长治市太行北路69号
法律状态	-

摘要

本发明公开了一种具有VEGFR₂/KDR受体特异性的融合毒素（rhVEGF_121KDR/rGEL30）及其编码基因与其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述融合毒素是通过连接肽在白树籽核糖体失活蛋白rGEL30的氨基端（N端）连接重组人血管内皮生长因子VEGF₁₂₁突变体（rhVEGF_121KDR）得到的融合毒素，且所述融合毒素的羧基端（C端）具有内质网定位序列。其中VEGF_121KDR作为运载工具，可使该融合毒素与VEGFR₂/KDR以高亲和力特异结合并内化进入肿瘤新生血管内皮细胞，然后核糖体失活蛋白rGEL30发挥毒素效应，杀伤肿瘤新生血管内皮细胞，进而破坏肿瘤组织的新生血管，达到抑制肿瘤的目的，并且，融合毒素C-末端的内质网定位信号KDEL可促进游离rGEL30毒素在粗面内质网富集，进一步增强融合毒素的抗肿瘤效果。