藻类培养中腔轮虫的快速定量检测qPCR方法
基本信息
| 申请号 | CN201611166619.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106755392B | 公开（公告）日 | 2020-12-18 |
| 申请公布号 | CN106755392B | 申请公布日 | 2020-12-18 |
| 分类号 | C12Q1/6851;C12Q1/6893;C12Q1/06;C12N15/11 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 龚迎春;李焕楠;胡强 | 申请（专利权）人 | 国家开发投资集团有限公司 |
| 代理机构 | 北京智为时代知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 中国科学院水生生物研究所;国家开发投资公司;国投生物科技投资有限公司 |
| 地址 | 100034 北京市西城区西直门南小街147号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明首先提供腔轮虫CoI基因在作为用于藻类培养中危害腔轮虫的快速定量检测qPCR方法的分子标记中的应用，以及如SEQ ID No.1‑3所示的DNA分子标记和特异性引物组；接着提供一种藻类培养中危害腔轮虫的快速定量检测qPCR方法，采用上述的特异性引物组，对待测样品的基因组DNA进行荧光定量PCR。本发明的技术效果是找到一种分子标记并设计出特异性引物，可以有效的将腔轮虫在藻类培养过程中有其他污染原生动物存在的条件下鉴定出来。极大地提高了检测的敏感性和特异性，缩短了试验时间，简化了操作，而且荧光检测的结果由电脑软件分析，避免了产物后处理过程所致的污染，较常规PCR更为客观、灵敏、准确。 |
