3-腈基-6环丙基吡啶类IDO1抑制剂及其用途

基本信息

申请号 CN201811590089.6 申请日 -
公开(公告)号 CN109574920B 公开(公告)日 2022-03-04
申请公布号 CN109574920B 申请公布日 2022-03-04
分类号 C07D213/85(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;WO 2007008541 A2,2007.01.18;WO 2007117394 A2,2007.10.18;WO 2007101225 A2,2009.09.07;WO 2014077784 A1,2014.05.22;WO 2009006577 A2,2009.01.08;CN 101796018 A,2010.08.04;WO 2010123591 A2,2010.10.28;US 2013/0039944 A1,2013.02.14;WO 2013123071 A1,2013.08.22;CN 103265478 A,2013.08.28 Ravi Naik et al..Methyl 3 ‑(3-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)-propanamido)benzoate as a Novel and Dual Malate Dehydrogenase (MDH) 1/2 Inhibitor Targeting Cancer Metabolism.《Journal of Medicinal Chemistry》.2017,第60卷第8631-8646页. 分类 有机化学〔2〕;
发明人 卞金磊;赵璐璐;王举波;马樱赫;李志裕 申请(专利权)人 药大制药有限公司
代理机构 南京纵横知识产权代理有限公司 代理人 薛海霞;董建林
地址 210009江苏省南京市鼓楼区马家街50号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及3‑腈基‑6环丙基吡啶类IDO1抑制剂及其用途,抑制剂为通式I的化合物或其药学上可接受的盐,n代表1‑4;R代表氢、卤素、甲基、C1~C4烷氧基、氰基、硝基、C1~C4烷基。本发明的3‑腈基‑6环丙基吡啶类IDO1抑制剂结构新颖、活性高、副作用小以及具有良好药物代谢性质,可作为抗肿瘤候选化合物。这些化合物通过单用或与其它抗肿瘤药物联用,从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。