一种短肽及其制备方法和在诊断或治疗与apoA-I相关疾病中的应用

基本信息

申请号 CN201210259345.X 申请日 -
公开(公告)号 CN103570807A 公开(公告)日 2014-02-12
申请公布号 CN103570807A 申请公布日 2014-02-12
分类号 C07K7/08(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 林灼锋;林绍强;潘薛波;吴帆;龚琦 申请(专利权)人 温州康成健康管理咨询有限公司
代理机构 - 代理人 -
地址 325035 浙江省温州市温州茶山高教园区
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开一种短肽及其制备方法及其在诊断或治疗与apoA-I相关疾病中的应用,该短肽的序列为Ac-D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F-NH2,所用的氨基酸均为L-氨基酸。本发明的L-4F具有类似apoA-I功能,在加速性动脉硬化的鼠类狼疮模型中,显著降低IgG抗双链DNA和抗氧化型PL的水平,改善了蛋白尿、肾小球肾炎、和骨质减少的程度,增加了平滑肌细胞的数量、减少了巨噬细胞的浸润,同时降低了致动脉粥样硬化的炎症趋化类因子的水平,意味着L-4F的治疗不仅在狼疮样疾病中是一种保护机制,同时对潜在的斑块重塑和固定有一定的作用,具有广阔的应用前景和较高的应用价值。本发明的L-4F能够用于诊断以及治疗与apoA-I相关疾病,医用价值高,且其采用操作简单的固相合成法获得,因此具有广阔的市场前景。