N-喹啉酰胺类衍生物及其制法与用途
基本信息
申请号 | CN200910232198.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN101723894B | 公开(公告)日 | 2011-12-28 |
申请公布号 | CN101723894B | 申请公布日 | 2011-12-28 |
分类号 | C07D215/40(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 朱海亮;杨莹;石磊;祝祯伟 | 申请(专利权)人 | 泰州新生源生物医药有限公司 |
代理机构 | 南京知识律师事务所 | 代理人 | 南京大学;泰州新生源生物医药有限公司 |
地址 | 225300 江苏省泰州市中国医药城大道2号科技大厦 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 一类喹啉酰胺类衍生物,其特征是它有如下通式:式中:当X=C,R1=OH时,R2=CH3、Cl、Br、F或I,R3=R4=R5=H;或者R3=Br、F或I,R2=R4=R5=H;或者R4=Br、F或I,R2=R3=R5=H;或者R5=Cl、Br、F或I,则R2=R3=R4=H;当X=N时,R4=CH3,R1=Cl、Br、F或I,R2=R3=H,无R5;或者R1=Cl、Br、F或I,R4=OH或H,R3=H,无R5。研究发现本发明的喹啉酰胺类衍生物,与VEGFR有很强的特异性结合能力,通过与VEGFR的结合阻断肿瘤细胞中的血管内皮增长因子与VEGFR的结合,从而从根本上抑制癌细胞的血管生成和信号转导,抑制癌细胞的增殖。因此本发明的喹啉酰胺类衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了它们的制法。 |
