一种靶向FAP-alpha酶的抗肿瘤化合物及其制备方法与应用
基本信息
申请号 | CN201611118043.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN106631957B | 公开(公告)日 | 2019-05-14 |
申请公布号 | CN106631957B | 申请公布日 | 2019-05-14 |
分类号 | C07D207/16(2006.01)I; A61K31/40(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 王日康; 陈河如; 张磊; 张潮 | 申请(专利权)人 | 广州药本君安医药科技股份有限公司 |
代理机构 | 广州三环专利商标代理有限公司 | 代理人 | 广州药本君安医药科技股份有限公司 |
地址 | 510000 广东省广州市高新技术产业开发区香山路17号厂房A504房 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开一种靶向FΑP‑alpha酶的抗肿瘤化合物,命名为Z‑GP‑丙卡巴肼,所述化合物能被FAP‑alpha酶特异性水解切除二肽部分(Z‑GP),释放出丙卡巴肼,所述Z‑GP‑丙卡巴肼能显著降低正常细胞的毒性和体内毒性,能在体内外被FAP‑alpha酶特异性水解切除二肽部分(Z‑GP)释放出酶解产物,能显著抑制荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长以及降低对非靶器官毒性,从而降低丙卡巴肼作为抗癌药物时具有严重毒副作用的不足,提供一种基于FΑP‑alpha的肿瘤靶向药物。另外,本发明公开一种Z‑GP‑丙卡巴肼的制备方法,所述方法具有反应条件温和、实验步骤简单、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。此外,本发明公开了所述Z‑GP‑丙卡巴肼、Z‑GP‑丙卡巴肼的衍生物、Z‑GP‑丙卡巴肼生理上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。 |
